避免下架！亚马逊更新直接验证合规品类，请尽快联系TIC服务商

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亚马逊全球开店

亚马逊自 2025 年 12 月 22 日起要求美国站成人活动床栏卖家通过指定 TIC 服务商完成合规验证，给予 60 天宽限期，需提交近 12 个月检测报告、完善商品信息与警示标签，医用类还需提供 FDA 相关注册信息，逾期可能导致商品下架，同时平台还更新了 FBA 等政策并推出新卖家扶持优惠。

目录
● 美国站成人活动床栏合规政策更新
● 政策概述与时间节点
● 适用的法规与标准
● 亚马逊合规性要求详解
 
 
1. 政策概述

亚马逊更新了成人活动床栏的合规流程，卖家需通过指定TIC服务商完成合规验证，而不再直接向亚马逊提交检测文件。
亚马逊一直在努力做好质量控制和监督工作，因此可能会随时要求对您的商品进行定期检测或额外评估。
如果需要进行检测，您将在【绩效>账户状况>食品和商品安全问题】中收到通知。
 
2. 时间节点

● 政策从2025年12月22日开始陆续触发合规提醒
● 卖家享有60天宽限期完成合规要求
 
3. 什么是成人活动床栏

指可以固定在床上或从床上拆除的装置，用于防止跌落、辅助调整体位或帮助上下床。
需注意：
● 大多数成人活动床栏受消费品安全委员会监管
● 带有“医疗”、“临床”或“治疗”等字眼的产品受美国食品药品监督管理局监管
 
4. 适用的法律、法规及标准
 
 
5. 亚马逊合规性要求
 
商品详情页面
商品详情页面必须满足以下所有条件：
● 商品属性
○ 型号、部件编号或商品编号
○ 制造商或品牌名称

● 图片
○ 型号、部件编号或商品编号
○ 制造商、进口商或私有品牌持有人、分销商或授权代表的名称和地址
○ 商品标签
○ 商品说明书和手册
○ 永久贴在商品和包装上且符合以下某一项要求的危险警告标签：
✧ 美国材料实验协会F3186-24；或
✧ 《美国联邦法规》第16卷第1270部分

合规信息
如果要验证现有文件，您必须将以下信息提交至检测、检验和认证服务提供商：

● 文件
○ 过去12个月内由帮助页面上列出的且亚马逊信赖的任一检测、检验和认证实验室出具的检测报告，证明商品符合以下要求之一：
✧ 美国材料实验协会F3186-24
✧ 《美国联邦法规》第16卷第1270部分
○ GCC（通用合格证书），证明商品符合该委员会强制执行的所有适用消费品安全规则、禁令、标准和条例
○ 此外，对于医用商品或宣称具有医疗效果的商品：
✧ 美国食品药品监督管理局机构注册号
✧ 美国食品药品监督管理局器械列名

● 图片
○ 制造商、进口商、分销商或授权代表的名称和地址
○ 日期代码、日期标识轮、制造商代码、分销商代码、序列号或其他唯一识别码
○ 商品标签
○ 商品包装
○ 商品说明书和手册
○ 永久贴在商品和包装上且符合以下某一项要求的危险警告标签：
✧ 美国材料实验协会F3186-24；或
✧ 《美国联邦法规》第16卷第1270部分
 
6 新手流程示意图
 
 
重要提示：
请务必在截止日期之前完成检测申请表编号（TRF）的创建且状态更新为“正在验证”,以确保正常销售
👉美国站-成人活动床栏帮助页面
复制链接到浏览器查看帮助页面
https://sellercentral.amazon.com/help/hub/reference/external/GBG6Z6TKMZHXQU7X?mons_sel_locale=zh_CN
 
 
 
原文链接https://gs.amazon.cn/news/news-notices-260206 ，本文转载自亚马逊全球开店网站，版权归亚马逊全球开店所有，如有侵权请联系删除。

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3/31起生效！亚马逊FBA商品贴标政策变更，将终止共享库存！

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