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避免下架!亚马逊多品类合规政策更新,请尽快与TIC服务商进行合作!
作者:
亚马逊全球开店
亚马逊近期向卖家发送了合规政策更新的邮件,对于 “便携式电源”、“供水商品” 和 “膳食补充剂” 等品类提出了新的合规要求。更新的政策包括对商品详情页面的内容要求、合规信息的提交方式以及对膳食补充剂的特殊规定等。卖家需要及时关注账户状况,以免错过申请时间。
近期,不少亚马逊卖家陆续收到了亚马逊合规政策要求邮件,对于“便携式电源”、“供水商品”、“膳食补充剂”品类合规要求有更新,请您及时关注!
在此,小编为大家整理了本次合规政策实施及下架的关键时间点,详情可参考下方表格。

请注意:
部分产品将分批次实施合规政策,本文仅展示第一批的实施时间,请卖家及时关注“账户状况”,避免错过申请时间!
部分产品将分批次实施合规政策,本文仅展示第一批的实施时间,请卖家及时关注“账户状况”,避免错过申请时间!
为了不断提高商品合规性和安全性,您必须与第三方检测、检验和认证(TIC)服务提供商合作,对收到通知的所有ASIN进行商品检测或验证现有的检测文件。这一流程代替了卖家将检测文件直接提交给亚马逊的做法。
亚马逊一直在努力做好质量控制和监督工作,因此可能会随时要求对您的商品进行定期检测或额外评估。如果需要进行检测,您将在账户状况中收到通知。
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欧洲多站涉及:英国站、爱尔兰站、德国站、法国站、意大利站、比利时站、西班牙站、瑞典站、波兰站、荷兰站

便携式电源是带有内置锂离子电池或锂聚合物电池的装置,用于在没有标准电源(如墙壁插座)时供电。这些设备包括但不限于移动电源、户外电源以及便携式汽车应急启动电源,每种电源均自带充电电路和安全功能。
➤ 移动电源
移动电源是一种小型便携式可充电电池,可随时为移动中或远离标准电源的手机、平板电脑和无线耳机等移动设备充电。
➤ 便携式户外电源
便携式户外电源是一种由可充电电池供电的装置,用于为多个电子设备和小型电器充电和供电。其通常可提供交流电和直流电两种电源输出。某些型号可能还具有一些额外功能,例如汽车应急启动功能、内置手电筒或泛光灯,或者太阳能充电输入接口等。这些装置的主要功能是在没有标准电源时用作备用电源。
➤ 移动电源
移动电源是一种小型便携式可充电电池,可随时为移动中或远离标准电源的手机、平板电脑和无线耳机等移动设备充电。
➤ 便携式户外电源
便携式户外电源是一种由可充电电池供电的装置,用于为多个电子设备和小型电器充电和供电。其通常可提供交流电和直流电两种电源输出。某些型号可能还具有一些额外功能,例如汽车应急启动功能、内置手电筒或泛光灯,或者太阳能充电输入接口等。这些装置的主要功能是在没有标准电源时用作备用电源。



商品详情页面
商品详情页面必须满足以下所有条件:
● 商品属性
○ 型号、部件编号或商品编号
○ 制造商或品牌名称
● 图片
○ 型号、部件编号或商品编号
○ 制造商、私有品牌持有人、分销商或品牌的名称
○ 商品标签
○ 合规标志
○ 危险警告
○ 产品说明书和手册
○ CE标志
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○ 对于北爱尔兰,请提供CE标志(如果您使用英国公告机构执行强制性第三方合格评估,则还需提供UKNI标志)
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合规信息
您必须通过TIC服务提供商提交以下信息
● 文件
○ 由经ISO17025认可的实验室出具的检测报告,该检测报告要在过去12个月内出具,可证明该商品符合BS/EN/IEC62368-1(适用于移动电源或便携式户外电源)和BS/EN/IEC62133-2(适用于内部电池组)的要求
○ 移动电源或便携式户外电源的UN38.3检测报告
○ BTS(电池测试一览),可证明该商品符合UN38.3(适用于移动电源或便携式户外电源)的要求
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● 文件
○ 由经ISO17025认可的实验室出具的检测报告,该检测报告要在过去12个月内出具,可证明该商品符合BS/EN/IEC62368-1(适用于移动电源或便携式户外电源)和BS/EN/IEC62133-2(适用于内部电池组)的要求
○ 移动电源或便携式户外电源的UN38.3检测报告
○ BTS(电池测试一览),可证明该商品符合UN38.3(适用于移动电源或便携式户外电源)的要求
更多信息,请查看-便携式电源帮助页面(以德国为例)
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供水商品是指用于将水输送至建筑物内的各处以满足饮用、烹饪、食品加工、餐具清洗以及卫生需求的部件和设备。此类商品包括管道和管件等输送部件、水龙头和供水系统组件等控制设备、固定装置和管道连接电器等终端设备,以及需与管道系统配合使用以便将水运送至各使用点的连接材料。
所有供水商品都必须符合《安全饮用水法》(SDWA)规定的无铅要求:
● 焊料和助焊剂中的铅含量不能超过0.2%
● 管道、管道配件、管件和固定装置的涉水表面的铅含量加权平均值不能超过0.25%
注意:
在亚马逊商城销售的所有饮用水供水商品都必须获得经认可的ANSI认证机构出具的无铅认证。
所有供水商品都必须符合《安全饮用水法》(SDWA)规定的无铅要求:
● 焊料和助焊剂中的铅含量不能超过0.2%
● 管道、管道配件、管件和固定装置的涉水表面的铅含量加权平均值不能超过0.25%
注意:
在亚马逊商城销售的所有饮用水供水商品都必须获得经认可的ANSI认证机构出具的无铅认证。



商品详情页面
商品详情页面必须满足以下所有条件:
● 商品属性
○ 型号、部件编号或商品编号
○ 制造商或品牌名称
● 图片
○ 型号、部件编号或商品编号
○ 制造商、私有品牌持有人、分销商或品牌的名称
○ 商品包装
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○ 制造商、私有品牌持有人、分销商或品牌的名称
○ 商品包装
合规信息
您必须通过TIC服务提供商提交以下信息
● 文件
○ 经ANSI认可的认证机构出具的无铅商品认证,证明商品符合NSF/ANSI/CAN61或NSF/ANSI/CAN372的要求
您必须通过TIC服务提供商提交以下信息
● 文件
○ 经ANSI认可的认证机构出具的无铅商品认证,证明商品符合NSF/ANSI/CAN61或NSF/ANSI/CAN372的要求
👉更多信息,请查看美国-供水商品帮助页面
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在美国,美国食品药品监督管理局负责根据《联邦食品、药品和化妆品法》及其后续修订法规,包括《膳食补充剂健康和教育法》,对膳食补充剂的制造、包装、存储以及贴标进行监管。
美国食品药品监督管理局对膳食成分的定义是:维生素、矿物质、草本植物或其他植物性物质、氨基酸、用于通过增加膳食总摄入量来补充膳食的膳食物质或前述物质供人类食用的浓缩物、代谢物、成分、提取物或组合。膳食补充剂有多种形式,如粉末、药丸、胶囊、液体滴剂和口腔喷雾剂,它们包括但不限于维生素、矿物质以及草药和植物药等分类。



商品详情页面
商品详情页面必须满足以下所有条件:
● 商品属性
○ 带有膳食补充剂名称的商品名称
○ 制造商名称
○ 品牌名称
○ 成分列表
○ 膳食补充剂的单位计数(如100片、5毫克、6盎司)
● 图片
○ 粘贴在商品上的完整英文商品标签,包括膳食补充剂的名称、膳食补充剂的总数量或总含量(如100片、5毫克、6盎司)、适用的“补充剂信息”面板、成分表、认证徽标、商品标识声明、使用说明书以及任何商品警告
○ 制造商或分销商在包装上提供的识别码,如矩阵码、批号或序列号,以及品牌所有者、制造商、包装商或分销商的名称和地址
○ 不得包含美国食品药品监督管理局徽标
● 商品
○ 补充剂必须为新品且未使用
○ 补充剂必须采用制造商原始包装密封
● 声明:商品信息属性和商品图片不能:
○ 声称补充剂已获美国食品药品监督管理局批准
○ 包含疾病声明或暗示的疾病声明,除非声明已经获得美国食品药品监督管理局批准。疾病声明包括诊断、治愈、缓解、治疗或预防人类疾病的声明
○ 声称商品可以治愈、缓解、治疗或预防人类疾病,除非该声明已获美国食品药品监督管理局批准
○ 声称商品与管制物质或处方药物具有相同的功效、是处方药的替代品,或与处方药一样有效,如可能与管制物质或处方药物混淆的名称,如“Viagrex”或“TestosterX”
○ 声称商品与同化类固醇(如“合法类固醇”)具有相似的功效
○ 包含直接商品贴标,注明膳食补充剂为“试用装”、“非零售”或“禁止转售”
○ 在关键词中包含疾病名称
○ 包含任何与“膳食补充剂成分”表中所示含量不符的提取物或成分重量声明,包括:
·将实际提取物含量换算为夸大的原材料重量(例如,当商品中实际提取物含量仅为500毫克时,却标注为相当于10,000 毫克新鲜或生草药的价值)
·列出成分重量,但未指明相关成分名称
·列出重量,但未指明份量单位(如每份、每片或每瓶)
注意:在与“膳食补充剂成分”表保持一致的前提下,允许以不同但数学上等效的单位展示同一成分的含量(例如:维生素C10,000IU=250微克)。
注意:作出误导性声明和禁止声明的商品必须遵守亚马逊的误导性声明和禁止声明政策。
注意:疾病声明需要获得美国食品药品监督管理局的事先批准,且只能以获得批准的药物商品提交。
商品详情页面必须满足以下所有条件:
● 商品属性
○ 带有膳食补充剂名称的商品名称
○ 制造商名称
○ 品牌名称
○ 成分列表
○ 膳食补充剂的单位计数(如100片、5毫克、6盎司)
● 图片
○ 粘贴在商品上的完整英文商品标签,包括膳食补充剂的名称、膳食补充剂的总数量或总含量(如100片、5毫克、6盎司)、适用的“补充剂信息”面板、成分表、认证徽标、商品标识声明、使用说明书以及任何商品警告
○ 制造商或分销商在包装上提供的识别码,如矩阵码、批号或序列号,以及品牌所有者、制造商、包装商或分销商的名称和地址
○ 不得包含美国食品药品监督管理局徽标
● 商品
○ 补充剂必须为新品且未使用
○ 补充剂必须采用制造商原始包装密封
● 声明:商品信息属性和商品图片不能:
○ 声称补充剂已获美国食品药品监督管理局批准
○ 包含疾病声明或暗示的疾病声明,除非声明已经获得美国食品药品监督管理局批准。疾病声明包括诊断、治愈、缓解、治疗或预防人类疾病的声明
○ 声称商品可以治愈、缓解、治疗或预防人类疾病,除非该声明已获美国食品药品监督管理局批准
○ 声称商品与管制物质或处方药物具有相同的功效、是处方药的替代品,或与处方药一样有效,如可能与管制物质或处方药物混淆的名称,如“Viagrex”或“TestosterX”
○ 声称商品与同化类固醇(如“合法类固醇”)具有相似的功效
○ 包含直接商品贴标,注明膳食补充剂为“试用装”、“非零售”或“禁止转售”
○ 在关键词中包含疾病名称
○ 包含任何与“膳食补充剂成分”表中所示含量不符的提取物或成分重量声明,包括:
·将实际提取物含量换算为夸大的原材料重量(例如,当商品中实际提取物含量仅为500毫克时,却标注为相当于10,000 毫克新鲜或生草药的价值)
·列出成分重量,但未指明相关成分名称
·列出重量,但未指明份量单位(如每份、每片或每瓶)
注意:在与“膳食补充剂成分”表保持一致的前提下,允许以不同但数学上等效的单位展示同一成分的含量(例如:维生素C10,000IU=250微克)。
注意:作出误导性声明和禁止声明的商品必须遵守亚马逊的误导性声明和禁止声明政策。
注意:疾病声明需要获得美国食品药品监督管理局的事先批准,且只能以获得批准的药物商品提交。
合规信息
您必须通过TIC服务提供商提交以下信息
● 认证:
○ 必须在符合美国食品药品监督管理局规定的现行良好生产规范(《美国联邦法规》第21卷第111部分或《美国联邦法规》第21卷第117部分或同等标准)的工厂中制造:
·第三方现行良好生产规范审计或认证必须由获得认可的第三方执行
·不接受私人审计、第一方审计、咨询审计和美国食品药品监督管理局检查
·现行良好生产规范证书必须有效且未过期
注意:可接受的现行良好生产规范计划包括但不限于:Eurofins GMP、NSF/ANSI455-2、229GMP、UL GMP、USP GMP、SAI Global、SGS、Intertek、澳大利亚医疗用品管理局、SQF膳食补充剂食品安全准则、全球食品安全倡议和SSCI。
● 检测:所有用于形体塑造、关节健康、性功能增强、运动营养和体重管理的膳食补充剂还:
○ 必须检测是否存在重金属和微生物污染物。根据对成品成分的审查,也可以根据 NSF/ANSI173-2024或USP(美国药典)标准(如<2022>、<2021>、<561>、<62>)对商品进行农药检测
○ 必须含有符合《美国联邦法规》第21卷第 101.36部分和第101.9(g)(3)及(g)(4)部分中所列容许范围内的膳食成分
复制下方链接到浏览器查看《美国联邦法规》
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=101
○ 必须接受NSF/ANSI173-2024 5.3.5.1-4中列出的已知掺入物质检测
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● 认证:
○ 必须在符合美国食品药品监督管理局规定的现行良好生产规范(《美国联邦法规》第21卷第111部分或《美国联邦法规》第21卷第117部分或同等标准)的工厂中制造:
·第三方现行良好生产规范审计或认证必须由获得认可的第三方执行
·不接受私人审计、第一方审计、咨询审计和美国食品药品监督管理局检查
·现行良好生产规范证书必须有效且未过期
注意:可接受的现行良好生产规范计划包括但不限于:Eurofins GMP、NSF/ANSI455-2、229GMP、UL GMP、USP GMP、SAI Global、SGS、Intertek、澳大利亚医疗用品管理局、SQF膳食补充剂食品安全准则、全球食品安全倡议和SSCI。
● 检测:所有用于形体塑造、关节健康、性功能增强、运动营养和体重管理的膳食补充剂还:
○ 必须检测是否存在重金属和微生物污染物。根据对成品成分的审查,也可以根据 NSF/ANSI173-2024或USP(美国药典)标准(如<2022>、<2021>、<561>、<62>)对商品进行农药检测
○ 必须含有符合《美国联邦法规》第21卷第 101.36部分和第101.9(g)(3)及(g)(4)部分中所列容许范围内的膳食成分
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○ 必须接受NSF/ANSI173-2024 5.3.5.1-4中列出的已知掺入物质检测
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原文链接 https://gs.amazon.cn/news/news-notices-260111,本文转载自亚马逊全球开店网站,版权归亚马逊全球开店所有,如有侵权请联系删除。
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